A Esclerose Múltipla (EM) ou esclerose disseminada é uma doença neurológica crônica, de causa ainda desconhecida, com maior incidência em mulheres e pessoas brancas (pessoas com genótipo caucasiano). Este tipo de patologia leva a uma destruição das bainhas de mielina que recobrem e isolam as fibras nervosas (estruturas do cérebro pertencentes ao Sistema Nervoso Central ou SNC). Esta doença causa uma piora do estado geral do paciente: fraqueza muscular, rigidez articular, dores articulares e descoordenação motora. O doente sente dificuldade para realizar vários movimentos com os braços e pernas, perde o equilíbrio quando fica em pé, sente dificuldade para andar, tremores e formigueiro em partes do corpo. Em alguns casos a doença pode provocar insuficiência respiratória, incontinência ou retenção urinária, alterações visuais graves, perda de audição, depressão e impotência sexual. Nos estágios mais graves da doença, pode ocorrer um comprometimento respiratório. Isto pode acarretar episódios de infecção ou insuficiência respiratória, que devem ser tratados com atenção e rapidez, para minimizar o desconforto do paciente e coibir uma piora do seu estado geral.
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), também designada por doença de Lou Gehrig e doença de Charcot, é uma doença neurodegenerativa progressiva e fatal, caracterizada pela degeneração dos neurônios motores, as células do sistema nervoso central que controlam os movimentos voluntários dos músculos, e com a sensibilidade preservada. É a forma mais comum das doenças do neurônio motor e o termo esclerose lateral refere-se ao "endurecimento" do corno anterior na substância cinzenta da medula espinhal e do fascículo piramidal no funículo lateral da substância branca da medula, no qual se localizam fibras nervosas oriundas de neurônios motores superiores, formando o trato cortico-espinhal lateral. Os músculos necessitam de uma inervação patente para que mantenham sua funcionabilidade e trofismo, assim, com a degeneração progressiva dos neurônios motores (tanto superiores, corticais, quanto inferiores, do tronco cerebral e medula), ocorrerá atrofia por desnervação, observada, na clínica, como perda de massa muscular, com dificuldades progressivas de executar movimentos e perda de força muscular.
Muitas vezes, pessoas com Esclerose Múltipla ou com Esclerose Lateral Amiotrófica estão impossibilitadas de treinar porque o corpo já não tem a capacidade de controlar os músculos correctamente. Contudo, os músculos são activados de uma forma completamente diferente enquanto exercitados pela ACTIV//PRO™ já que a plataforma desencadeia um reflexo de alongamento sem que se verifique um esforço consciente. Estes reflexos são possíveis já que a doença propriamente dita afecta o sistema nervoso e não o tecido muscular. O uso da ACTIV//PRO™ não irá constituir a cura para estas patologias, no entanto irá permitir a activação dos músculos e assim aumentar em muito a qualidade de vida dos pacientes. Experiências práticas têm vindo a demonstrar que estes doentes, para além de sentirem menos dor, se tornam mais fortes e menos dependentes dos outros. Deste modo, tendem a sentir-se melhor e com mais energia para lidar com as suas actividades do dia-a-dia.